Ключові статті, підготовлені спеціалістами ОМНІ-Мережі

Спеціальне двомовне видання

Вроджені вади розвитку – Полісся – Чорнобиль: збірник наукових праць. Під ред. проф. В. Вертелецького. Львів, 2016, 255 с.

Тератологічна інформаційна система простою мовою: зменшення інформаційного розриву. Patskun E, Yevtushok L, Zymak-Zakutnia N, et al. ( стаття в журналі “Birth Defects Research”, 2021):

Серцеві потенціали немовлят дають прогноз розвитку ФАСП у дошкільному періоді. Kable JA, Coles CD, Jones KL, et al. (стаття в журналі “Alcoholism, Clinical and Experimental Research”, 2021):

Поширеність та смертність у дітей із вродженою діафрагмальною килою: багатонаціональне дослідження. Politis MD, Bermejo-Sánchez E, Canfield MA, et al. (стаття в журналі “Annals of Epidemiology”, 2020):

Багатонаціональне дослідження поширеності та ранньої дитячої смертності серед дітей з омфалоцеле. Nembhard WN, Bergman JEH, Politis MD, et al. (стаття в журналі “Birth Defects Research”, 2020):

Чорнобильська радіація – вроджені аномалії: дилема, що триває. Wertelecki W. (стаття в журналі “Congenital Anomalies”, 2020):

Пренатальная дія алкоголю та пов’язані з алкоголем дизморфічні особливості. Bandoli G, Jones KL, Wertelecki W, et al. (стаття в журналі “Alcoholism, Clinical and Experimental Research”, 2020):

Створення Джозефом Варкані Асоціації Тератологів. Wertelecki W. (стаття в журналі “Birth Defects Research”, 2020):

Змінений склад жирних кислот материнської плазми через споживання алкоголю та куріння під час вагітності та асоціації із розладами спектру фетального алкогольного синдрому. Sowell KD, Holt RR, Uriu-Adams JY, et al. (стаття в журналі “Journal of the American College of Nutrition”, 2020):

Дерегуляція імунної мережі, пов’язана із затримкою нейророзвитку дітей: модулююча роль пренатального впливу алкоголю. Bodnar TS, Raineki C, Wertelecki W, et al. (стаття в журналі “Journal of Neuroinflammation”, 2020):

Аналіз смертності серед новонароджених та дітей із спинномозковою килою (spina bifida): Міжнародне дослідження, що базується на реєстрах вроджених вад, 2001-2012. Bakker MK, Kancherla V, Canfield MA, et al. (стаття в журналі “Paediatric and Perinatal Epidemiology”, 2019):